涂片为什么要固定(涂片制备是怎么固定的为什么要固定)
2023-10-18 admin 【 字体：大 中 小 】
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简单染色时***涂片制备是怎么固定的为什么要固定
血涂片制备方法很多，目前临床实验室普遍采用的是手工推片法，即用楔形技术制备血涂片方法，在玻片近一端1/3处，加1滴（约0.05ml）充分混匀的血液，握住另一张边缘光滑的推片，以30°~45°角使血滴沿推片迅速散开，快速、平稳地推动推片至载玻片另一端。
血涂片应呈舌状，头、体、尾三部分清晰可分。
瑞氏染色法使细胞着色既有化学亲和作用，又有物理吸附作用。
各种细胞由于其所含化学成分不同，对染料的亲和力也不一样，因此，染色后各种细胞呈现出各自的染色特点。
以血涂片染色为例，1、采血后推制厚薄适宜的血涂片。
2、用蜡笔在血膜两头画线，然后将血涂片平放在染色架上。
3、加瑞氏染液数滴，以覆盖整个血膜为宜，染色约1分钟。
4、滴加约等量的缓冲液与染液混合，室温下染色5~10分钟。
5、用流水冲去染液，待干燥后镜检。
自动细胞离心涂片抗酸染色是什么
1.自动细胞离心涂片抗酸染色是一种常用的细胞学技术。2.这种技术主要用于检测细胞内的酸性染色物质，如酸性粒细胞、酸性菌等。通过离心涂片的方法，将待染细胞均匀地涂在载玻片上，然后使用抗酸染色剂进行染色，使细胞内的酸性染色物质显色。3.自动细胞离心涂片抗酸染色在临床诊断中具有重要的应用价值，可以帮助医生观察细胞形态和结构，从而判断细胞的功能和病理变化。此外，该技术还可以用于研究细胞的生理和病理过程，对于科学研究也具有重要意义。
进行细菌制片时为什么要进行热固定
细菌染色前首先要固定。固定是采用物理或化学的方法使病原体在短时间内迅速死亡，而原有形态和结构保持不变，易于着色，便于观察其种类。
化学法是用化学试剂配成溶液来固定，使用不方便，对操作人员也有一定损害，除非特殊要求，一般不常用。
物理方法一般采用加热的方法，把涂有标本的玻片在酒精灯火焰的内焰迅速通过2～3秒，玻片放在手背上能耐受的温度为正好，操作简单，方便，快捷，对人无害，而且染色后的效果也不错。
金黄色葡萄球菌的涂片染色怎么做
金黄色葡萄球菌的简单染色1．涂片：在洁净的载玻片中央滴1小滴无菌水，用无菌接种环（火焰灭菌）挑取少量大肠杆菌或金黄色葡萄球菌分别与无菌水充分混合，涂成极薄的菌膜；
（注意：菌量不宜过多，否则菌体堆积成块不易看清个体形态！）
2．固定：手执玻片一端，将有菌膜的一面朝上，通过微火3-4次，使水分蒸干；
（注意：可用手背接触涂片反面，以不烫手为宜。否则过分烘烤会导致菌体变形！）
3．染色：将玻片置于玻片架上，待其冷却后，在涂片部位滴加适量（盖满菌膜）的草酸铵结晶紫染液，染色1分钟；
4．水洗：倾去染液，用普通蒸馏水自玻片一端轻轻冲洗，至流下的水中无染液的颜色为止。
5．干燥：用吸水纸吸去多余水分；
（注意：勿擦去菌体！）
6.观察。
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